Le PACS basé sur le cloud de Medicai s'intègre parfaitement à n'importe quel CTMS pour organiser les données d'imagerie médicale, permettant ainsi un flux de données en temps réel sur plusieurs sites d'essais. Notre solution offre une sécurité avancée, un contrôle d'accès granulaire, une désidentification et une réidentification, ainsi qu'une intégration de l'IA, garantissant une conformité stricte. Simplifiez la récupération, l'affichage, le stockage et le partage sans installations ni téléchargements locaux.
Medicai fournit une solution de visualisation PACS et DICOM basée sur le cloud qui s'intègre parfaitement à n'importe quel CTMS, garantissant un accès centralisé et en temps réel aux données d'imagerie. Grâce à la capture automatique des données, à des analyses avancées et à des informations basées sur l'IA, Medicai améliore considérablement la cohérence des données, accélère les flux de travail des essais cliniques et améliore la gestion des patients.
Notre plateforme garantit une conformité réglementaire stricte, en maintenant des pistes d'audit détaillées et un stockage sécurisé des données conformément aux normes HIPAA, GDPR et FDA. Grâce à des outils de collaboration rationalisés, à des fonctionnalités d'annotation et à des tableaux de bord personnalisables, les équipes de recherche peuvent prendre rapidement des décisions éclairées.
En réduisant les processus manuels et en optimisant les ressources, les services d'imagerie de Medicai pour les essais cliniques améliorent l'efficacité, raccourcissent les délais des essais et accélèrent le développement de médicaments.
Certaines des principales caractéristiques de notre solution d'imagerie pour les CTMS sont les suivantes :
Medicai étant entièrement basé sur le cloud, aucun logiciel n'a besoin d'être téléchargé ou installé pour consulter une étude ou une recherche. Cela garantit commodité et adaptabilité aux utilisateurs participant à la gestion des essais cliniques.
Notre plateforme est conforme aux lois et réglementations strictes en matière de confidentialité concernant les solutions logicielles cliniques, garantissant la sécurité du système et la confidentialité des données d'imagerie médicale sensibles.
Les fonctions intégrées de vérification et de journalisation des audits aident les utilisateurs à respecter les exigences réglementaires tout au long du processus d'essai clinique.
Le contrôle d'accès basé sur les rôles garantit que seul le personnel autorisé accède à des données d'imagerie médicale spécifiques, renforçant ainsi la sécurité et la confidentialité.
Medicai fournit un stockage DICOM sûr et à long terme, garantissant la disponibilité et l'intégrité des données pendant les études cliniques.
Nous avons mis en place des protocoles pour anonymiser les informations sur les patients. Les sociétés pharmaceutiques ne sont pas autorisées à interagir avec les informations de santé protégées des patients. D'autres prestataires peuvent également être confrontés à des restrictions quant à leur capacité à interagir avec les PHI. Par conséquent, le moteur de désidentification de Medicai leur permet d'établir des flux de travail automatisés.
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Le logiciel Clinical Trials PACS de Medicai transforme la gestion des essais grâce à une intégration fluide de l'imagerie, à un accès aux données en temps réel et à des analyses avancées. Améliorez la conformité, rationalisez les flux de travail et accélérez les délais tout en réduisant les coûts.
La plateforme basée sur le cloud de Medicai garantit un accès instantané et sécurisé aux images médicales, permettant aux chercheurs et aux cliniciens de collaborer depuis n'importe quel endroit. La synchronisation en temps réel signifie que les données mises à jour sont toujours disponibles, ce qui réduit considérablement les temps de latence. Cette accessibilité à la demande accélère les flux de travail des essais, ce qui permet de prendre des décisions plus rapidement et, en fin de compte, d'améliorer la qualité globale des résultats de recherche.
En intégrant parfaitement le PACS à votre CTMS, Medicai élimine les erreurs de saisie manuelle des données et garantit la cohérence des données d'imagerie sur tous les sites d'essai. Les processus automatisés, combinés à des méthodes de capture de données sécurisées, garantissent une intégrité des données de haute qualité. Ce niveau de précision permet d'obtenir des résultats plus fiables et offre un support fiable pour les soumissions réglementaires.
Medicai est conçu pour répondre à des normes strictes, notamment les réglementations HIPAA, GDPR et FDA, garantissant ainsi la conformité tout au long du flux de travail d'imagerie de votre essai clinique. Notre système enregistre automatiquement les pistes d'audit pour chaque interaction avec une image, dans un souci de transparence et de responsabilité. Ce cadre de conformité robuste atténue considérablement les risques et accélère le processus d'approbation des traitements.
Medicai prend en charge les fonctionnalités d'annotation, de partage et de messagerie directement dans l'environnement PACS, réunissant des équipes de recherche géographiquement dispersées. Cette approche collaborative permet un retour rapide sur les résultats d'imagerie, éliminant ainsi les lacunes en matière de communication. En favorisant le dialogue en temps réel, Medicai aide votre équipe à prendre des décisions plus rapides et fondées sur des preuves, tout en respectant le calendrier et le budget des essais.
En intégrant la gestion des données d'imagerie à votre CTMS existant, Medicai réduit la duplication des tâches et réduit les frais opérationnels. Des processus automatisés et des analyses robustes permettent d'identifier les inefficacités et de rationaliser l'allocation des ressources. Cette approche efficace permet en fin de compte de réduire les coûts, de faire gagner du temps au personnel et d'obtenir des résultats plus rapidement sans compromettre la qualité ou la sécurité des patients.
Medicai s'intègre à des algorithmes d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique pour automatiser l'analyse des images, révéler des modèles critiques et prévoir les résultats plus rapidement. Ces outils intelligents mettent en évidence les anomalies, quantifient la progression de la maladie et suggèrent même des voies de traitement optimales. Ce niveau de compréhension permet de prendre des décisions plus rapides et fondées sur des preuves, d'accélérer les délais des essais et d'améliorer la fiabilité globale de la recherche.
La plateforme Medicai fournit une interface utilisateur intuitive pour le téléchargement, le stockage et l'échange d'images médicales pour les essais cliniques. Aucune installation logicielle complexe n'est nécessaire car les utilisateurs peuvent accéder à la plateforme en toute sécurité depuis n'importe quel appareil connecté à Internet. Tout au long du processus d'essai clinique, le contrôle d'accès basé sur les rôles et les contrôles de conformité intégrés garantissent la conformité et la sécurité des données sensibles.
Grâce à son interopérabilité, Medicai peut être intégré à toute autre plateforme d'essais cliniques ou à tout autre logiciel d'automatisation des essais cliniques. De plus, nous pouvons connecter plusieurs sites de recherche clinique, afin qu'ils fonctionnent comme un seul.
Notre solution multi-entreprises permet une nouvelle approche des essais cliniques. Connectez et récupérez les études d'imagerie des patients participant aux essais cliniques directement depuis les centres participants.
L'infrastructure d'imagerie interopérable de Medicai constitue une base solide pour les essais cliniques multisites. L'infrastructure peut stocker des études, ainsi que d'autres documents et fichiers médicaux (y compris des études de pathologie), de manière sécurisée et conforme.
Notre couche d'orchestration de l'imagerie permet des connexions automatiques avec les entreprises d'IA et gère les processus de désidentification et de réidentification.
Le contrôle d'accès est granulaire et facile à définir et à gérer.
Les données des essais cliniques sont accessibles et visualisées via notre portail Web et nos applications mobiles. Les deux interfaces intègrent le visualiseur DICOM.
Les comptes Medicai sont multi-organisations, donc si un médecin ou un chercheur participe à plusieurs essais cliniques, il peut consulter les données depuis le même compte utilisateur.
La collaboration est facilitée grâce aux fonctionnalités de Medicai : appels audio/vidéo, messagerie, notifications et signature de documents.
Les sociétés pharmaceutiques ont accès à des données agrégées et anonymisées (anonymisées) et peuvent facilement gérer les progrès en temps réel.
Les fonctionnalités d'imagerie et DICOM peuvent être intégrées à des logiciels de gestion d'essais cliniques déjà existants à l'aide de nos API.
Essayez-le, jouez avec ! Grâce à notre visionneuse DICOM intégrée, vous pouvez facilement visualiser vos fichiers DICOM n'importe où en ligne (Web, dans l'application mobile). Vos fichiers DICOM sont stockés dans votre espace de travail Medicai, dans votre PACS cloud.
« Avec Medicai, nous pouvons accéder aux données médicales des patients, telles que les tomodensitogrammes et autres documents médicaux. Nous organisons nos discussions multidisciplinaires sur les pneumopathies interstitielles diffuses en ligne, à l'aide de la plateforme Medicai. Ces discussions visent à établir un diagnostic définitif et à parvenir à un consensus sur les recommandations thérapeutiques. »
MD. Doctorat. Claudia Toma
Choisissez Medicai comme société d'imagerie pour les essais cliniques de confiance et bénéficiez d'une accessibilité des données inégalée, de flux de travail rationalisés et d'une conformité robuste. En tant que fournisseur d'imagerie de premier plan pour les essais cliniques, nous excellons sur le marché des essais cliniques d'imagerie diagnostique dynamique, en proposant une collaboration en temps réel, des informations basées sur l'IA et des pistes d'audit transparentes. Renforcez vos recherches grâce à des décisions plus rapides et mieux informées. Associez-vous à Medicai dès aujourd'hui pour obtenir des résultats.
Quels sont les éléments à prendre en compte lors du choix d'un PACS cloud avec afficheur DICOM pour les essais cliniques ?
Lorsque vous sélectionnez un PACS cloud avec un visualiseur DICOM pour les essais cliniques, tenez compte de facteurs tels que la compatibilité avec les systèmes de gestion des essais cliniques existants, l'évolutivité permettant de gérer de grands volumes de données et la disponibilité d'outils et de fonctionnalités d'imagerie avancés. Il est également important d'évaluer les services d'assistance du fournisseur, les garanties de disponibilité du système et la mesure dans laquelle le système s'intègre aux autres logiciels de gestion des données et d'analyse utilisés dans les essais cliniques.
Quels sont les avantages de l'intégration d'un PACS cloud à un visualiseur DICOM dans le cadre des essais cliniques ?
L'intégration d'un PACS cloud au visualiseur DICOM dans les essais cliniques permet d'améliorer l'accessibilité des données et la collaboration. Cette configuration permet le partage de données en temps réel entre des équipes de recherche et des sites d'essais géographiquement dispersés, facilite le stockage et la gestion sécurisés des images médicales et garantit la conformité aux réglementations relatives aux données de santé. En outre, il améliore l'efficacité de l'analyse des images et contribue à maintenir une intégrité élevée des données et une reproductibilité des résultats.
Quels sont les systèmes utilisés dans les essais cliniques ?
Dans les essais cliniques, les composants essentiels comprennent les systèmes de capture électronique des données (EDC), les bases de données de patients, les logiciels biostatistiques et les outils de conformité réglementaire, les systèmes de gestion de l'imagerie médicale jouant un rôle essentiel dans la gestion et l'analyse efficaces des données d'imagerie.
Comment un PACS cloud avec afficheur DICOM contribue-t-il à la conformité réglementaire dans le cadre des essais cliniques ?
Un PACS cloud avec un visualiseur DICOM permet de garantir la conformité réglementaire en fournissant un cryptage robuste des données, des contrôles d'accès utilisateur sécurisés et des pistes d'audit complètes qui enregistrent chaque interaction avec les données. Cette technologie favorise le respect de l'HIPAA aux États-Unis, du RGPD en Europe et d'autres réglementations régionales en matière de protection des données, ce qui est essentiel pour les essais cliniques mondiaux. En outre, il facilite l'anonymisation et la pseudonymisation des images des patients, essentielles pour protéger la vie privée des patients.
Récupérez, visualisez, stockez et partagez en toute simplicité les données d'imagerie médicale grâce à un stockage PACS multi-sites robuste, à des lecteurs DICOM à encombrement nul, à la prise en charge de l'IA et à des fonctionnalités de partage de premier ordre.
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